CEA
بايقاش چېكى: ≤ 1.0 ng / mL;
سىزىق دائىرىسى: 1-500 ng / mL;
سىزىقلىق باغلىنىش كوئېففىتسېنتى R ≥ 0.990;
ئېنىقلىق دەرىجىسى: تۈركۈملەپ CV ئىچىدە% 15 ؛تۈركۈملەر ئارا CV ≤ 20%;
توغرىلىقى: CEA دۆلەت ئۆلچىمى ياكى ئۆلچەملىك توغرىلىق تەڭشىگۈچ تەييارلىغان توغرىلىق تەڭشىگۈچ سىناق قىلىنغاندا ئۆلچەش نەتىجىسىنىڭ نىسپىي ئېغىشى% 15 تىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك.
1. تەكشۈرۈش ئەسۋابىنى 2 ～ 30 at ساقلاڭ.بۇففېرنىڭ مۇقىملىقى 18 ئايغىچە.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative سىناق قەغىزى 2 ～ 30 at دە ساقلىنىدۇ ، ساقلاش مۇددىتى 18 ئايغا يېتىدۇ.
3. ئورالمىنى ئاچقاندىن كېيىن 1 سائەت ئىچىدە سىناق قەغىزى ئىشلىتىش كېرەك.
CEA (Carcinoembryonic Antigen) ، ھۈجەيرە يۈزى 200 KD گلىكوپروتىن بولۇپ ، ئادەتتە ھامىلىنىڭ يېتىلىشى جەريانىدا ئىشلەپچىقىرىلىدۇ ، ئەمما ساغلام چوڭلارنىڭ قېنىدا يوقىلىدۇ ياكى ئىنتايىن تۆۋەن بولىدۇ ، چۈنكى بۇ ئاقسىلنىڭ بىرىكىشى تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن توختايدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، بوغماق ئۈچەي ، ئاشقازان رايونى ، كۆكرەك ، تۇخۇمدان ، جىگەر ، ئۆپكە ، ئاشقازان ئاستى بېزى ، ئۆت سۇيۇقلۇقى ۋە مەزى بېزى قالقانسىمان بەز راكى ، شۇنداقلا تاماكا چېكىش ، ئۈچەي ياللۇغى ، ئاستا خاراكتېرلىك ئاشقازان ياللۇغى ، ئاشقازان يارىسى ، جىگەر قېتىشىش قاتارلىق بەزى ياخشى شارائىتلاردا كۆپىيىشى مۇمكىن. ، جىگەر ياللۇغى ۋە ئاشقازان ئاستى بېزى ياللۇغى.CEA ئوپېراتسىيىدىن كېيىن راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنى ، بولۇپمۇ بوغماق ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولغان بىمارلارنى كۆزىتىپ ، داۋالاشنىڭ ئىنكاسى ۋە كېسەللىكنىڭ قايتا-قايتا كۆرۈلمەيدىغانلىقىنى ئۆلچەشكە ئىشلىتىلىدۇ.ئوپېراتسىيىدىن ياكى باشقا داۋالاشتىن ئىلگىرى CEA نىڭ سەۋىيىسى بىنورمال يۇقىرى بولغاندا ، مۇۋەپپەقىيەتلىك ئوپېراتسىيىدىن كېيىن راكنى يوقىتىش ئۈچۈن نورمال ھالەتكە چۈشۈپ قېلىشىدىن ئۈمىد بار.CEA سەۋىيىسىنىڭ ئۆسۈشى راكنىڭ ئىلگىرىلىشى ياكى قايتا قوزغىلىشىنى كۆرسىتىدۇ.