COVID-19 ئانتىگېن سىنىقى Aehealth FIA Meter بىلەن بىرلىكتە ساغلاملىق مۇلازىمىتى تەمىنلىگۈچى تەرىپىدىن COVID-19 دەپ گۇمان قىلىنغان كىشىلەرنىڭ ئىنسانلارنىڭ بۇرۇن بوشلۇقى ، يۇتقۇنچاق ياكى شۆلگەيدىكى SARS-CoV-2 نىڭ ۋىرۇس مىقدارىنى ئېنىقلاشنى مەقسەت قىلىدۇ.رومان تاجىسىمان ۋىرۇسى كورونا ۋىرۇسىنىڭ β تۈرىگە تەۋە.COVID-19 ئۆتكۈر نەپەس يولى يۇقۇملۇق كېسەل.كىشىلەر ئادەتتە ئاسان يۇقۇملىنىدۇ.ھازىر ، رومان تاجىسىمان ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغان بىمارلار ئاساسلىق يۇقۇملىنىش مەنبەسىكېسەللىك ئالامىتى بولمىغان كىشىلەرمۇ يۇقۇملۇق مەنبە بولالايدۇ.نۆۋەتتىكى ئېپىدېمىئولوگىيەلىك تەكشۈرۈشكە ئاساسلانغاندا ، يوشۇرۇن دەۋرى 1 كۈندىن 14 كۈنگىچە ، كۆپىنچىسى 3 كۈندىن 7 كۈنگىچە.ئاساسلىق ئىپادىسى قىزىش ، ھارغىنلىق ۋە قۇرۇق يۆتەلنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.بۇرۇن قىستاڭچىلىقى ، بۇرۇندىن سۇ ئېقىش ، كېكىردەك ئاغرىش ، ئىشتىھا تۇتۇلۇش ۋە ئىچ سۈرۈش قاتارلىقلار بىر قانچە ئەھۋاللاردا كۆرۈلىدۇ.سىناق نەتىجىسى SARS-CoV-2 يادرو كىسلاتاسى ئانتىگېننى پەرقلەندۈرۈش ئۈچۈن.ئانتىگېن ئادەتتە يۇقۇملىنىشنىڭ جىددىي باسقۇچىدا ئۈستۈنكى نەپەس ئەۋرىشكىسى ياكى تۆۋەن نەپەس ئەۋرىشكىسىدە بايقىلىدۇ.ئاكتىپ نەتىجىلەر ۋىرۇس ئانتىگېننىڭ بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، ئەمما يۇقۇملىنىش ئەھۋالىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن بىمارلارنىڭ تارىخى ۋە باشقا دىئاگنوز ئۇچۇرلىرى بىلەن كلىنىكىلىق باغلىنىش زۆرۈر.ئىجابىي نەتىجىلەر باكتېرىيەدىن يۇقۇملىنىش ياكى باشقا ۋىرۇسلار بىلەن بىللە يۇقۇملىنىشنى يوققا چىقارمايدۇ.بايقالغان ئانتىگېن كېسەللىكنىڭ ئېنىق سەۋەبى بولماسلىقى مۇمكىن.سەلبىي نەتىجىلەر SARS-CoV-2 نىڭ يۇقۇملىنىشىنى يوققا چىقارمايدۇ ، يۇقۇملىنىشنى كونترول قىلىش قارارىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان داۋالاش ياكى بىمارلارنى باشقۇرۇش قارارىنىڭ بىردىنبىر ئاساسى قىلىشقا بولمايدۇ.سەلبىي نەتىجىنى بىمارنىڭ يېقىنقى تەسىرلىرى ، تارىخى ۋە SARS-CoV-2 بىلەن بىردەك بولغان كلىنىكىلىق ئالامەتلەر ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرى ئارقا كۆرۈنۈشىدە ئويلىشىش ھەمدە زۆرۈر تېپىلغاندا بىمارلارنى باشقۇرۇش ئۈچۈن مولېكۇلا تەكشۈرۈش ئارقىلىق دەلىللەش كېرەك.
بۇ تېز سىناق زاپچاسلىرى فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېت تېخنىكىسىنى ئاساس قىلغان.سىناق جەريانىدا ، سىناق كارتىلىرىغا ئەۋرىشكە جەۋھىرى قوللىنىلىدۇ.ئەگەر جەۋھەردە SARS-CoV-2 ئانتىگېن بولسا ، ئانتىگېن SARS-CoV-2 يەككە ئانتىتېلاغا باغلىنىدۇ.يان تەرەپ ئېقىمى جەريانىدا ، مۇرەككەپ ماددىلار نىترو سىللوزا پەردىسىنى بويلاپ سۈمۈرگۈچ قەغەزنىڭ ئۇچىغا قاراپ ھەرىكەت قىلىدۇ.سىناق لىنىيىسىدىن ئۆتكەندە (T سىزىق ، باشقا SARS-CoV-2 يەككە ئانتىتېلا بىلەن سىرلانغان) بۇ مۇرەككەپ سىناق لىنىيىسىدىكى SARS CoV-2 ئانتىتېلاسى تەرىپىدىن تۇتۇلىدۇ.شۇڭا SARS-CoV-2 ئانتىگېن ئەۋرىشكىسى قانچە كۆپ بولسا ، سىناق بەلبېغىدا شۇنچە مۇرەككەپ توپلىنىدۇ.تەكشۈرگۈچى ئانتىتېلانىڭ فلۇئورېسسېنسىيەنىڭ سىگنال كۈچلۈكلۈكى قولغا چۈشۈرۈلگەن SARS CoV-2 ئانتىگېننىڭ مىقدارىنى ئەكس ئەتتۈرىدۇ ، Aehealth FIA Meter ئەۋرىشكە SARS-CoV-2 ئانتىگېن قويۇقلۇقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
1. مەھسۇلاتنى 2-30 at ئەتراپىدا ساقلاڭ ، ئىشلىتىش مۇددىتى 18 ئاي.
2. سىناق قەغەزنى خالتىنى ئاچقاندىن كېيىن ئىشلىتىش كېرەك.
3. رېئاكتور ۋە ئۈسكۈنىلەر سىناققا ئىشلەتكەندە چوقۇم ئۆي تېمپېراتۇرىسىدا (15-30 be) بولۇشى كېرەك.
ئىجابىي سىناق:
SARS-CoV-2 ئانتىگېننىڭ بارلىقىغا ئاكتىپ.ئاكتىپ نەتىجىلەر ۋىرۇس ئانتىگېننىڭ بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، ئەمما يۇقۇملىنىش ئەھۋالىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن بىمارلارنىڭ تارىخى ۋە باشقا دىئاگنوز ئۇچۇرلىرى بىلەن كلىنىكىلىق باغلىنىش زۆرۈر.ئاكتىپ نەتىجىلەر باكتېرىيەدىن يۇقۇملىنىش ياكى باشقا ۋىرۇسلار بىلەن يۇقۇملىنىشنى يوققا چىقارمايدۇ.بايقالغان ئانتىگېن كېسەللىكنىڭ ئېنىق سەۋەبى بولماسلىقى مۇمكىن.
سەلبىي سىناق:
سەلبىي نەتىجىلەر پەرەز قىلىنغان.سەلبىي تەكشۈرۈش نەتىجىسى يۇقۇملىنىشنى چەكلىمەيدۇ ، يۇقۇملىنىشنى كونترول قىلىش قارارىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان داۋالاش ياكى باشقا بىمارلارنى باشقۇرۇش قارارىنىڭ بىردىنبىر ئاساسى قىلىشقا بولمايدۇ ، بولۇپمۇ COVID-19 بىلەن ماس كېلىدىغان كلىنىكىلىق ئالامەتلەر ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرى بار ياكى بار بولغانلاردا. ۋىرۇس بىلەن ئالاقىلاشقان.زۆرۈر تېپىلغاندا بىمارلارنى باشقۇرۇشنى كونترول قىلىش ئۈچۈن بۇ نەتىجىلەرنى مولېكۇلا تەكشۈرۈش ئۇسۇلى ئارقىلىق جەزملەشتۈرۈش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.